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鸡传染性贫血病毒vp3基因的原核表达及其免疫学活性分析

     
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摘要

将鸡传染性贫血病毒(CIAV)vp3基因克隆入表达载体pET-28a中,然后转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导,vp3基因以融合蛋白的形式高效表达.SDS-PAGE分析显示,表达的重组蛋白分子量约为18Ku.Westemblot分析表明,该蛋白可与CIAV阳性血清特异性反应.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》|2006年第6期|650-652|共3页
  • 作者

    陆桂丽; 王笑梅; 高玉龙; 高宏雷; 祁小乐; 王晓燕;

  • 作者单位

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    新疆农业大学,动物医学院,新疆,乌鲁木齐,830052;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;

    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 家畜免疫学;
  • 关键词

    鸡传染性贫血病毒; vp3基因; 原核表达;

  • 入库时间 2022-08-18 11:17:47

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