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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素Ⅰ基因的克隆、序列分析及表达

         

摘要

参照猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型Ⅰ菌株序列设计了一对特异性引物,用PCR方法扩增毒素Ⅰ基因,得到约920 bp的片段,与参考序列的核苷酸同源性达99.3%,定向克隆到pET32a(+)中,转化BL21(DE3),经诱导后,毒素Ⅰ基因得到高效表达,Western blot鉴定呈阳性.

著录项

  • 来源
    《中国预防兽医学报》 |2006年第2期|121-123|共3页
  • 作者单位

    江苏省农业科学院博士后流动站;

    江苏省农业科学院兽医研究所,农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏,南京,210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所,农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏,南京,210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所,农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏,南京,210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所,农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏,南京,210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所,农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏,南京,210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所,农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏,南京,210014;

    江苏省农业科学院兽医研究所,农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,江苏,南京,210014;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 病原细菌;转化及克隆;
  • 关键词

    胸膜肺炎放线杆菌; 毒素Ⅰ; 表达;

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