荣昌猪白细胞介素-2基因的原核表达

摘要

应用DNA重组技术,将克隆的荣昌猪白细胞介素-2基因亚克隆到PET-32a(+)表达载体上,构建重组表达载体.酶切鉴定正确的重组质粒转化大肠杆菌BL21,用1 mM的IPTG诱导表达重组蛋白.RT-PCR方法检测表明白细胞介素-2基因得到了转录;对表达蛋白进行SDS-PAGE电泳,发现在相对分子质量约37 Ku处有明显的蛋白质条带,而对照组无相应条带产生.最后用MTT法检测表达蛋白的生物学活性,表明所获得的重组蛋白具有较好的生物学活性,这为利用该蛋白及其基因研制高效抗病免疫制剂和基因工程疫苗奠定了良好的基础.