驱动蛋白家族成员1B基因rs17401966位点多态性与原发性肝细胞癌遗传易感性的关联研究

摘要

目的分析厦门市驱动蛋白家族成员1B（KIF1B）基因rs17401966位点多态性与原发性肝细胞癌（HCC）遗传易感性的关系。方法 2011年1月至2014年10月在厦门市两家三甲医院,采用个体匹配病例-对照研究设计。病例组纳入标准:调查期间根据HCC诊断依据被首次确诊为HCC、≥18岁、现住址与调查地属同一区（县）级范围、无任何其他肿瘤史的患者;排除标准:患有其他肝脏疾病,患有HCC以外的肿瘤,患有自身免疫性肝炎或中毒性肝炎,拒绝调查或由于病危状态而无法接受调查者。对照组纳入标准:与病例组患者年龄相差不超过3岁,同性别,同期在同院接受健康普查,来自同一区（县）,体检合格者;排除标准:患有肝脏疾病及既往肿瘤病史者。病例组376例,对照组403例,各采集晨起空腹静脉血5 ml,进行血细胞分离及基因分型。采用x~2检验和t检验比较病例组、对照组的基本情况,采用多因素logistic回归模型分析KIF1B基因rs17401966位点多态性与HCC遗传易感性的关系。结果病例组的年龄为（61.7±12.8）岁,对照组为（60.6±12.7）岁（t=1.15,P=0.251）。病例组有肿瘤家族史比例、HBV感染阳性率分别为28.7%（108/376）、26.9%（101/376）,均高于对照组[15.9%（64/403）、2.7%（11/403）]（x~2分别为18.65、92.02,P值均＜0.001）。rs17401966 GA、GG基因型HCC遗传易感性分别是AA基因型的0.64（0.46~0.89）、0.54（0.32~0.92）倍,G等位基因HCC遗传易感性是A等位基因的0.76（0.60~0.96）倍。HBsAg阳性者中,rs17401966 GG基因型HCC遗传易感性是AA基因型的0.12（0.02~0.75）倍,rs17401966 G等位基因HCC遗传易感性是A等位基因的0.38（0.15~0.98）倍;HBsAg阴性者中,rs17401966位点多态性与HCC遗传易感性相关性无统计学意义,与A等位基因相比,G等位基因HCC遗传易感性的OR（95%CI）值为0.79（0.62~1.01）。结论 KIF1B基因rs17401966 GG和GA基因型、G等位基因的HCC遗传易感性较低。