髓系抗原阳性儿童急性淋巴细胞白血病临床特点及预后

摘要

目的 分析髓系抗原阳性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点及预后关系.方法 根据国际白血病欧洲协作组(EGIL)标准将1999-2004年上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心收治的33例髓系抗原阳性表达的ALL(My+ALL)分为双表型、双系列型给予正规治疗.对其预后进行观察.结果 (1)My+ALL患儿,双表型26例(78.8%,26/33),其中B系ALL伴髓系表达17例(65.4%,17/26),T系ALL伴髓系表达6例(23.1%,6/26),T系B系伴髓系表达3例(11.5%,3/26).双系列ALL患儿7例(21.2%,7/33).(2)26例双表型ALL患儿治疗35d,缓解率80.7%.7例双系列型ALL仅1例达缓解(14.3%).(3)生存状态:双表型26例中20例处于缓解状态(76.9%),双系列型7例中仅1例(14.3%).(4)复发情况:双表型6例复发(23.1%,6/26),双系列7例中6例复发(85.7%).结论 髓系抗原阳性表达在儿童ALL时不能作为预后不良的因素,但双系列白血病患儿预后差,复发率高,长期生存机会少.