美国FDA认为双膦酸盐类药物与房颤风险无明确相关性

摘要

2008年11月12日，美国FDA发布信息称，双膦酸盐类药物与心房颤动风险增加之间没有明显的关联性。发表在2007年5月3日的《新英格兰医学杂志》上的文章显示，在两项不同的研究中，严重房颤事件的发生率在服用双膦酸盐类药物Reclast和Fosamax的65～89岁女性骨质疏松症患者中有所增加。此文章引起了FDA的关注，并于2007年10月1日宣布正在对双膦酸盐类药物增加房颤的风险进行评估。