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杨滢; 朱瑞芳; 朱湘玉; 何琳琳; 王皖骏; 王亚平; 李洁;
1. 南京大学医学院附属鼓楼医院妇产科产前诊断中心 2. 南京大学医学院医学遗传学研究室;
染色体; 人; 17对; 染色体缺失; 14-3-3蛋白质类; 多态性; 单核苷酸; 经典无脑回畸形和皮层下带状灰质异位症; 产前诊断;
机译:产前诊断为0.7mb 17p13.3微缺失,包括Y平移和牢房,但在没有超声异常的胎儿中而不是pafah1b1
机译:包含 YWHAE ce:italic>和 CRK ce:italic>但不包括 PAFAH1B1 ce:italic的0.7-Mb 17p13.3微缺失的产前诊断>在没有超声异常的胎儿中
机译:Wolf-Hirschhorn(4p-)综合征:具有明显纯净4p缺失的胎儿的产前诊断,分子细胞遗传学特征以及与在8p22-p21.3处进行1.2-Mb微复制和在10p15.3处进行1.1-Mb微复制相关联
机译:颞下颌关节疾病的激光消融术和一例涉及骨化性纤维瘤的病例报告:光学仪器如何可能促进口腔颌面外科手术的治疗
机译:涉及TNIK的微缺失与Dup(3q)综合征表型的改变有关。
机译:Xp22.31微复制在中国人群中的五个家系的产前诊断和遗传学研究
机译:不涉及PAFAH1B1基因的17P13.3微缺失综合征
机译:埃及血吸虫感染患儿细胞介导的免疫分析及尼唑治疗的效果
机译:表面等离子共振(SPR)技术检测遗传学异常的产前诊断方法
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