CD437诱导HepG2细胞凋亡及机制的初步研究

摘要

目的探讨CD437对HepG2细胞凋亡诱导作用及其对线粒体膜电位变化的影响。方法①MTT比色法观察CD437对HepG2细胞增殖的影响,倒置显微镜下观察细胞生长情况。An-nexin V-FITC/PI标记后,流式细胞术检测细胞凋亡。②罗丹明123（Rhodamine123,Rh123）荧光探针染色后,荧光显微镜下观察活细胞线粒体改变,并经流式细胞仪分析线粒体膜电位变化。结果①1μmol/L CD437干预HepG2细胞24h后,实验组细胞早期凋亡率（18.26±5.31）%高于对照组（P＜0.05）,实验组细胞继发死亡率（20.31±3.70）%也高于对照组（P＜0.05）,CD437可导致细胞早期凋亡。②流式细胞仪结果表明CD437诱导HepG2细胞24 h后,实验组荧光强度为4.40±0.09,较对照组荧光强度5.34±0.12变弱（n=12,P＜0.05）,实验组整个峰向左移动,HepG2细胞线粒体膜电位水平下降。荧光倒置显微镜下观察发现,对照组罗丹明123荧光强度很强,大量细胞发出强烈荧光,实验组HepG2细胞内罗丹明123荧光强度很弱,很少见到强荧光细胞。结论 CD437可能通过降低线粒体膜电位水平而抑制HepG2细胞增殖并且诱导其凋亡。