整合素介导微泡声学造影剂与白细胞粘附的实验研究

摘要

目的:研究白细胞与蛋白微泡声学造影剂的粘附过程及机制. 方法: 光镜和电镜观察离体不同状态下的白细胞与蛋白微泡的粘附过程,流式细胞仪测定白细胞与微泡混合后,在存在或缺乏白细胞整合素的情况下,荧光强度的变化. 结果: 蛋白微泡与PMA激活的白细胞接触后5 min大量结合到白细胞表面,未经激活的白细胞表面少有微泡粘附(20.30±2.67 vs 4.50±1.43,P<0.01). 15 min时微泡被吞噬入细胞内,并保持形态完整至30 min.两者的结合可被Mac-1 mAb大部分阻止(P<0.01),VLA-4 mAb轻度阻止(P<0.05). 结论: 蛋白微泡声学造影剂可经β2整合素Mac-1和VLA-4介导与激活的白细胞结合,并进入细胞内从而在炎症部位停留,保持形态完整约15 min,仍不失声学活性.