人HepG2细胞低氧习服模型的建立

摘要

目的:建立人HepG2细胞的低氧习服模型,以探讨细胞低氧习服的机制. 方法: HepG2细胞在1%O2低氧条件下培养24 h后,正常氧压条件下培养24 h,以此为一个周期,连续低氧处理6个周期,期间以MTT法、透射电镜观察法、Northern杂交检测细胞达到低氧习服后,细胞增殖能力、细胞超微结构以及细胞内EPO基因表达的变化. 结果: HepG2细胞在1%O2低氧条件下培养48 h后,细胞增殖受到抑制,超微结构受到损伤;而经过6周期的间断低氧处理后,再低氧48 h,细胞的增殖能力恢复到常氧对照组水平,提示细胞耐氧能力明显升高,细胞的形态、胞浆突起数量、线粒体数目和结构都接近于常氧对照组水平.急性低氧能够引起HepG2细胞内EPO基因表达增强,而低氧习服的HepG2细胞再低氧48 h,EPO基因表达量接近到常氧对照细胞水平. 结论: HepG2细胞经过6个周期低氧处理后,细胞耐低氧能力增强,急性低氧促进EPO基因表达的作用受到抑制,细胞达到低氧习服状态.