加巴喷丁治疗疱疹感染后神经痛随机双盲对照研究

摘要

本文采用1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗疱疹感染后神经痛,7周后对其疗效和安全性进行了多中心、双盲、随机和安慰剂对照研究。将334例患者（年龄18岁以上,平均年龄73岁）分为3组,即安慰剂组、1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗组。观察指标采用:1、头痛日记获得平均疼痛分数的改变（第1周与最后第7周相比）;2、每周平均睡眠干扰指数、McGill疼痛问卷调查简表（SF-MPQ）、医师和患者全面印象评分（Clinician and Patient GlobalImpression of Change,CGIC/PGIC）、健康调查简表36（SF-36）。 结果:从第1周开始,加巴喷丁治疗组的疼痛分数有显著降低,7周后安慰剂组之疼痛分数下降15.7％;1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗组分别下降34.5％和34.4％。与安慰剂组相比。