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粟灵;
北京积水潭医院小儿骨科;
痉挛性截瘫; 遗传性; 临床分析;
机译:低剂量微管蛋白结合药物可挽救遗传性痉挛性截瘫患者源性干细胞的过氧化物酶转运不足低剂量微管蛋白结合药物可挽救遗传性痉挛性截瘫患者源性干细胞的过氧化物酶转运缺陷遗传性痉挛性截瘫患者源性干细胞中的表达
机译:遗传性痉挛性截瘫在Ald111a1中模仿脑瘫杂合突变
机译:Ubap1中的两种新型截断变体负责遗传性痉挛性截瘫患者
机译:遗传性痉挛性截瘫患者使用个性化隐马尔可夫模型的移动步态分析
机译:果蝇突变M1 Spastin在遗传性痉挛性截瘫治疗中毒性作用的果蝇模型的开发和操纵。
机译:遗传性痉挛性截瘫:从基因细胞和网络到新的药物发现途径
机译:遗传性痉挛性截瘫的临床特征和治疗[遗传性痉挛性截瘫的临床特征和治疗]
机译:神经系统中spastin的定量和功能分析:对遗传性痉挛性截瘫的影响
机译:PCR遗传性痉挛性截瘫HSP SPG4使用数字PCR验证与SPG4基因相关的遗传性痉挛性截瘫HSP的大量缺失
机译:ARL6IP1 ARL6IP1在治疗遗传性痉挛性截瘫中的用途
机译:通过检测KIAA1840基因或蛋白质的突变来诊断遗传性痉挛性截瘫(HSP)
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