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家族性褐黄病两例报告

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@@ 褐黄病是一种罕见的因常染色体隐性遗传而致尿黑酸(二羟苯醋酸)代谢障碍性疾病,散见于全球,在有近亲联姻习俗的地区发病率高.2007年,我们治疗家族性褐黄病2例,姐姐56岁,弟弟49岁,汉族,其父母非近亲结婚.

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来源
《中华骨科杂志》|2010年第7期|711-712|共2页
作者
张洪美; 孙玉忠; 张平; 栗建国; 黄阿勇;
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作者单位

100102,北京,中国中医科学院望京医院;

100102,北京,中国中医科学院望京医院;

100102,北京,中国中医科学院望京医院;

100102,北京,中国中医科学院望京医院;

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