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张自义; 林海霞;
兰州大学化学系;
酰氨基硫脲; 1; 3; 4-噻二唑; 合成;
机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1，3-噻唑烷-4-一
机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1,3-噻唑啉-4-一
机译：5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺，2-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）的合成，光谱，X射线和DFT研究Mn（II）催化反应得到的吡啶和2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译：S-5-苯基-1,3,4-二氧化氮-2-基苯并噻吩二叔二膦配体的S-5-苯基-1,3,4-二氮唑-2-基苯甲酸酯的单氧和混合配体，Ni（II），Pd（II）和Pt（II）配合物的合成及表征
机译：立体化学研究。第一部分：（E）-2,4-二甲基-2-己酸的合成，拆分和绝对构型。第二部分：1,1'-螺双茚的加氢热和重排行为的测定。第三部分：5,7-二氧杂双环（2.2.2）OCT-2-烯和双环（2.2.2）OCTAN-2,5-二酮的合成和手性。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：一些diuretica的Dinal层色谱分离和鉴定（6-氯-7-氨磺酰-3,4-二氢苯并-1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物，2-乙酰氨基-1,3,4-噻二唑-5-磺酰胺和3-环戊基甲基-6-氯-7-氨磺酰基-3,4-二氢 - 苯并-1,2,4-噻二嗪-1,1-二氧化物）在不同的吸附层
机译：聚（氧（2-甲基-1,3-亚苯基） - 氧代间苯二酰基-b-（2-甲基-1,3-亚苯基）氧对苯二甲酰基）氧基的合成和表征。
机译：改进的2-（甲基乙氧基）转化过程改进的2-（甲氧基甲基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA）的转化过程）-5-（三氟甲基）-1,3， 4-噻二唑（TDA）转化为2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻吩2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑（TDA砜）二唑（TDA砜）
机译：通过用钼或钨氧化2-（甲基硫基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑来合成2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑催化剂
机译：通过冰醋酸将2-（甲基硫代）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑氧化反应合成2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑
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