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陈悟; 陈琼; 吴琼友; 杨光富;
华中科技大学生命科学与技术学院,武汉,430074;
华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉,430079;
三唑并嘧啶; 1,3,4-噁二唑; 生物活性;
机译:含三唑嘧啶的杂环体系新衍生物的合成[3,2-A]嘧啶和嘧啶[2,1-B]噻嗪部分显示有前途的抗微生物活性
机译:含稠合杂环嘧啶的新硫连接的1,2,4-三唑并噻吩并嘧啶和1,2,4-三唑并吡唑并嘧啶衍生物的合成
机译:新型杂环系统的合成:6,8-二甲基-2-(甲基硫烷基)-4-氨基取代的嘧啶[4',5':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶和9,11-二甲基-5-(甲基硫烷基)嘧啶基[2',1':5,1]吡唑并[4,3-e] [1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶
机译:含1,2,4-三唑啉酮的新型Hy衍生物的设计,合成和生物活性
机译:新型含硫氧杂氮杂三喹烷衍生物的合成及其药理作用,以及由磷,硫和碳组成的新型金刚烷类化合物的合成
机译:新型酰胺基取代的三唑并吡咯并21-c 14苯并二氮杂(PBDT)衍生物的合成和细胞毒性测试
机译:合成杂环杂环杂环双核化合物。关于来自2-甲基-5- amido-1.3.4三唑的2-甲基-3-三唑-7.0'嘧啶的衍生物
机译:含1,2,4-三唑部分的取代脲和硫脲衍生物的合成及生物活性。
机译:代表7-芳基(杂基)-6-甲氧基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或被7-芳基(杂基)-4,7-取代的选择性抗虫剂DIHYDRO-6-硝基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或其药学上可接受的添加剂盐,其药物组成及其制备7-芳基(杂基)-6-羧甲基-5-取代基的方法甲基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶
机译:制备含有取代的和未取代的氨基甲基杂环衍生物的杀真菌组合物的方法以及新型衍生物的取代的氨基甲基杂环衍生物的制备方法
机译:N-取代的杂环衍生物或其盐,嘧啶和咪唑啉的中间衍生物以及基于取代的杂环衍生物的药物成分
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