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左理; 姚珊燕; 段文虎;
中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所,上海,201203;
5,7-二甲氧基-4-甲基苯酞; 5,7-二羟基-4-甲基苯酞; 霉酚酸; 合成;
机译:天然产物5,7-二羟基-4,6-二甲基-1(3H)-异苯并呋喃酮的前体:6-碳甲氧基-4-甲酰基-2-甲基-2-甲基-5-新戊酰氧基甲基-1,3-的晶体和分子结构苯二醇
机译:5-硝基1,2,3,4-四氢-1,4-酞嗪二酮和1,8-二硝基-5,7,12,14-四氢酞嗪-[2,3-b]酞嗪-5,7的合成,12,14-四酮
机译:1,4-双(2-氰基-2- {4- 5-(4-甲基苯氧氧基)戊氧基苯基} - 乙基)-2,5-二甲氧基苯光致发射颜色变化的固体
机译:结晶2,4-己二炔-1,6-二醇双-(对甲苯磺酸盐),对乙炔基苯甲酸和2,3-二氰基-5,7-二甲基-6 H-的NMR光谱和热固态聚合1,4-二氮杂.。
机译:新型2-烷基硫基-4-氯-5-甲基-N- 亚氨基-(1-氧代-(1H)-酞嗪-2-基)甲基苯磺酰胺衍生物的合成和抗酵母评价
机译:6 - [(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基] -5,7-二羟基-8-(2-甲基丁酰基)-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮&安培; #8211; 6 - [(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基] -5,7-二羟基-8-(3-甲基丁酰基)-4-苯基-2H-苯并吡喃-2- -one(1/1)来自mesua elegans附加通讯作者,电子邮件:khalijah@um.edu.my。
机译:在具有4-(1,1-二甲基乙基)-α-甲基 - 苯丙醛和4-(1,1-二甲基乙基)-α-甲基苯丙酸的Wistar大鼠和C57黑色小鼠中进行2周比较毒性研究的结果。
机译:3,4-二氢-4-羰基-3-[(5-三氟甲基)-2-苯甲酰基噻唑基)甲基] -1-酞嗪乙酸一元多酚的新多价态,相同的获得方法,无水的3,4-二羟基的获得方法-4-OXO-3-[((5-三氟甲基)-2-苯甲酰基噻唑基)甲基-1-酞嗪乙酸,治疗方法,药物制剂,在生产这种药物制剂中应用多态性磷脂和获得最后一剂的方法
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
机译:受保护的5,7-二羟基-4,4-二甲基-3-氧杂庚酸酯和5,7-二羟基-2-烷基-4,4-二甲基-3-氧杂庚酸酯用于合成埃坡霉素和埃坡霉素衍生物和方法这些酯的生产
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