AcrySof Toric人工晶状体治疗白内障合并角膜散光

摘要

目的评价AcrySofToricSA60TF型人工晶状体（IOL）治疗白内障合并角膜散光的临床效果和应用价值。方法自身对照研究。2010年12月至2011年10月就诊的白内障合并中高度规则散光患者25例（30眼），术前测量所需植入IOL的球镜度和角膜散光度，并通过Alcon在线软件计算IOL的型号和放置轴向，行白内障超声乳化术并植入AcrySofToricIOL，放置IOL于目标轴向。随访3个月。观察术前及术后3个月的裸眼视力、最佳矫正视力、预计术后残余散光度、实际术后残余散光度、IOL旋转度。采用配对资料t检验。结果术后1d裸眼视力为4．72±0．12，术后3个月裸眼视力为4．96±0．08。术前角膜散光为（1．80±0．45）D，预计术后残余散光为（0．29±0．16）D，术后3个月实际残余散光为（0．33±0．21）D，术前与术后相比差异有统计学意义（t=3．39，P〈0．05），预计术后残余散光与术后3个月实际残余散光比较差异无统计学意义（t=2．04，P〉0．05）。术后1d20眼IOL轴位发生旋转，平均（5．50±4．07）°，术后3个月8眼无旋转，6眼轴位旋转〈2°，12眼2～5°，4眼5～10°，无一例旋转超过10°以上，平均（5．68±4．12）°。结论AcrySofToricIOL对白内障合并角膜散光患者有良好且稳定的治疗效果。