儿茶酚-O-甲基转移酶基因多态性与妊娠高血压综合征关系的研究

摘要

目的探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因第158/108位密码子,从缬氨酸到蛋氨酸的错义突变多态性与妊娠高血压综合征(妊高征)的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测102例妊高征患者(妊高征组)及94例正常晚期妊娠妇女(对照组)的COMT基因多态性位点频率(两组孕妇的年龄及孕周相匹配).结果妊高征组COMT基因型频率:野生型(HH)、杂合子(HL)、突变纯合子(LL)分别为56.9%、38.2%、4.9%,对照组分别为47.9%、43.6%、8.5%.两组比较,差异无显著性(P>0.05).妊高征组COMT等位基因频率H、L分别为76.0%、24.0%,对照组分别为69.7%、30.3%.两组比较,差异无显著性(P>0.05). 结论COMT基因第158/108位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的错义突变多态性与妊高征的发病及病情轻重程度无相关.突变基因型并没有增加妊高征的发病风险.