18F—FDG和68Ga—NGR探针在高分化肝癌裸鼠肿瘤中的microPET／CT定量比较

摘要

目的定量对比18F-FDG及新生血管靶向探针68Ga-NGR对高分化肝癌裸鼠模型的micro．PET／CT显像效果。方法以CDl3＋的SMMC-7721肝癌细胞及裸鼠模型作为实验组，CDl3＋的HT-1080纤维肉瘤细胞及裸鼠作为阳性对照，以及CDl3-的HT．29直肠癌细胞及裸鼠模型作为阴性对照。用Westernblot检测CD13及葡萄糖-6-磷酸酯酶（G6Pase）在3种肿瘤细胞中的表达情况。通过体外细胞摄取实验以及microPET／CT显像分别对18F．FDG及68Ga-NGR在3种肿瘤中的摄取进行评估。最后对肿瘤组织行CDl3受体免疫组织化学染色。采用两样本t检验进行数据比较。结果细胞摄取实验示。Ga—NGR在SMMC．7721及HT．1080细胞中的摄取较HT-29细胞高，SMMC-7721细胞中68Ga—NGR摄取较18F-FDG摄取高。体内microPET／CT也显示SMMC-7721肝癌的68Ga-NGR摄取明显高于18F．FDG摄取，分别为（2．17±0．21）％ID／g和（O．73±0．26）％ID／g（t=8．826，P〈0．01）；在68Ga-1080肿瘤中，68Ga-NGR及18F．FDG均有较高的摄取[（2．46±0．23）％ID／g、（3．47±0．31）％ID／g]；HT-29肿瘤的68Ga—NGR摄取明显低于18F．FDG摄取：（0．67±0．20）％ID／g与（3．17±0．29）％ID／g；t=4．221，P〈0．01。68Ga-NGR在SMMC．7721肝癌中的肿瘤／肝脏摄取比值为2．05±0．16，是18F．FDG的2．03倍。Westernblot及免疫组织化学结果验证了3种肿瘤的表达特性：HT．1080（CDl3’，G6Pase-），SMMC．7721（CDl3’，G6Pase’），HT-29（CDl3-，G6Pase-）。结论高分化肝癌模型鼠的68Ga-NGR摄取高于“F—FDG摄取，提示该探针有用于肝癌的临床转化潜力。CDl3及G6Pase分子分型不同的3种肿瘤对胡Ga—NGR及“F．FDG摄取的区别，预示着分子影像技术具有评估相关分子分型的潜力。