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邵江勇; 吴范宏;
华东理工大学化学与制药学院,上海,200237;
抗精神病药; 阿立哌唑; 药物合成;
机译:TARC:土耳其阿立哌唑共识报告-阿立哌唑的使用以及从其他抗精神病药物转用阿立哌唑-土耳其多学科专家小组的共识建议
机译:ISMP不良药物反应阿司匹林/氯吡格雷诱导的自发性肝血肿腺苷诱导的严重支气管痉挛在无肺疾病的患者中紫杉醇诱导的急性红斑伴急性喉咙张力障碍与阿立哌唑的血浆茶黄素抵抗性阿立哌唑发生率和氟哌啶醇减少的阿立哌唑发生率相关抗抑郁药:它们有多安全?质子泵抑制剂:好的,坏的和不需要的
机译:钯催化胺化在苯基哌嗪合成中的实际应用:有效合成抗精神病药物阿立哌唑的代谢产物
机译:阐明茶类饮料中抗精神病药物阿立哌唑与多酚之间的物理不相容性
机译:I.针对Nocanthiacin III的全合成的研究。二。开发用于合成N-羟基吲哚和合成Nocathiacin模型系统的新合成技术。三,开发了一种温和的,选择性的用三甲基锡氢氧化物水解酯的方法。 IV。对硫代链霉菌素全合成的贡献
机译:TARC:土耳其阿立哌唑共识报告-阿立哌唑的使用和从其他抗精神病药转向阿立哌唑-共识推荐土耳其多学科小组成员
机译:阿立哌唑对D2样受体控制大鼠脑多巴胺合成的激动剂和拮抗作用依赖于多巴胺能的作用
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成
机译:阿立哌唑水合物a,水合物a的制备方法,低吸湿性阿立哌唑原料药,无水阿立哌唑b,制备阿立哌唑酐晶体的方法b制备固体口服药物制剂,阿立哌唑酐晶体的用途,药物治疗精神分裂症或与精神分裂症有关的症状,制备颗粒的方法,药物固体口服制剂,阿立哌唑酐晶体c至g,制备无水晶体阿立哌唑c至g,e,药物组合物。
机译:注射后释放阿立哌唑的控释无菌注射用阿立哌唑的制备及其冷冻干燥的无菌阿立哌唑的控释制剂及其制备方法
机译:低湿度B阿立哌唑晶体的药理合成及其制备方法
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