甲氨蝶呤叶酸受体-磁双重靶向纳米粒的制备及评价

摘要

目的:以甲氨蝶呤为药物模型,制备用于肿瘤靶向治疗的叶酸受体-磁双重靶向纳米药物.方法:未采用预成型的磁性纳米粒,一步合成磁性纳米粒核二氧化硅壳超顺磁性的纳米粒,并借助透射、扫描电镜观察微球形态,用硅烷偶联剂进行表面修饰,在表面化学偶联上叶酸,修饰甲氨蝶呤后利用紫外可见分光光度计测量载药量及包封率.结果:磁性纳米粒在电镜下呈现核壳样球型微粒,平均粒径为20 am,纳米粒载药量为26.71%,包封率为64.76%.结论:叶酸受体一磁双重载药纳米粒为肿瘤的靶向治疗提供了一种可能的新剂型,有较好的临床应用前景.