棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症急性期的开放性研究

摘要

目的:评价棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症急性期临床疗效及安全性,初探长效针剂在首发精神分裂症患者中的应用.方法:采用开放性、单臂临床观察研究.共入组58例患者,男性23例,女性35例(其中首发患者27例,复发急性期患者31例),患者均按照棕榈酸帕利哌酮的说明书,第一针起始剂量150 mg,d8注射100 mg,之后每月注射1针,剂量视临床症状控制及既往治疗情况在75～150 mg中选择.观察时间为13周.疗效评价指标为PANSS总分及CGI-S,应用药物不良反应量表(TESS)评定安全性.结果:治疗13周末,入组总体患者有效率达82.8％,首发患者组有效率为85.2％,复发患者组有效率为80.6％;两组间比较无统计学差异(P =0.549).不良事件2/3左右发生于注射药物后的1～2周内,多为一过性,无需特殊处理,主要为注射部位疼痛、失眠和静坐不能等.结论:棕榈酸帕利哌酮对精神分裂症急性期疗效显著,可显著改善首发精神分裂症患者症状,并具有良好的安全性.