普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的系统评价/Meta分析

摘要

目的:系统评价普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的有效性与安全性,为其临床合理应用提供循证证据.方法:计算机系统检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,CNKI,WanFang和VIP数据库,检索日期截止至2017年11月2日,纳入普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的随机对照试验,由3位评价者独立进行文献筛选、风险偏倚评价、数据提取后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析或进行描述性分析.结果:最终纳入15篇随机对照试验(共2 873只眼),对照组包括安慰剂和人工泪液.系统评价结果显示,相比安慰剂或人工泪液,普拉洛芬滴眼液在治疗总有效率(RR=1.26,95％CI:1.17 ～1.36)和降低角膜荧光素染色评分(MD=-0.97,95％CI:-1.34～-0.59)方面占优,在泪液分泌试验(MD=0.13,95％CI:-0.08～0.34)和不良反应发生率(RR =0.87,95％ CI:0.67 ～1.12)方面差异无统计学意义;相比安慰剂,普拉洛芬滴眼液在延长泪膜破裂时间(MD=1.15,95％CI:0.74 ～ 1.57)方面占优.结论:普拉洛芬滴眼液治疗干眼症具有良好的有效性和安全性,仍需开展更多高质量的研究,进一步探讨其临床应用价值.