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Bristol-MyersSquibb公司; HIV-1感染; FDA批准; 治疗; 蛋白酶抑制剂; Reyataz; 逆转录病毒; Ⅲ期试验;
机译:百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)获得FDA对Opdivo(nivolumab)的加速批准
机译:分子对接研究重新批准FDA批准的氧化铁纳米粒子治疗和控制Covid-19感染
机译:FDA批准Zemdri治疗cUTI,但不治疗血液感染
机译:致力于循环努力,生物制药公司Bristol-Myers Squibb正在删除和减少浪费(PPT)
机译:从FDA批准的药品库中鉴定HIV-1和HTLV-1前病毒转录调节剂。
机译:抗HIV-1治疗药物:从FDA批准的药物到假想的未来目标
机译:重新利用FDa批准的药物作为治疗裂谷热病毒感染的治疗药物
机译:CB2受体治疗使用FDa批准的药物雷洛昔芬缓解轻度TBI和/或眼部创伤后的视力缺陷。
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:式(i)和(ii)的化合物,治疗HIV-1,HIV-2,HBV或HCV感染的宿主的方法,预防HIV-1,HIV-2,HBV或HCV感染的方法,降低其生物学活性的方法HIV-1,HIV-2,HBV或HCV感染和药物组合物
机译:预防和治疗HIV-1的组合物预防和治疗HIV-1的组合物至少包含两种不同的HIV-1感染至少两种不同的HIV-1逆转录酶抑制剂逆转录酶抑制剂
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