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一家系3例苍白球-黑质色素变性

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@@ 苍白球-黑质色素变性由Hallervorden-Spatz(1922)首先描述,又称Hallervorden-Spatz综合征(HSS).是一种罕见的常染色体隐性遗传病,我们发现一家系同父母共6个子女中3个发病(图1),现报道如下.rn`

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来源
《中国神经精神疾病杂志》 |2001年第5期|392-393|共2页
作者
孙斌; 郎森阳; 蒲传强; 朱克;
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作者单位

中国人民解放军总医院神经内科,;

中国人民解放军总医院神经内科,;

中国人民解放军总医院神经内科,;

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正文语种 chi
中图分类亚急性合并变性;
关键词

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