巴曲酶治疗老年突聋患者的安全性评估

摘要

目的 通过检测纤维蛋白原(FIB)评估巴曲酶治疗老年突聋患者的安全性.方法 选择2014年1月至2014年12月在北京大学人民医院康复医学科住院并接受巴曲酶治疗的患者111例,依据年龄分为老年组(≥60岁)与中青年组(20～59岁).巴曲酶治疗方案为首剂10BU,如年龄＞70岁者,改为5BU.采集患者应用巴曲酶前、应用巴曲酶后次日或隔天静脉血,检测FIB结果及全身出血情况.结果 用药前中青年组FIB水平为(297.13±97.62) mg/dl,老年组为(302.38±53.08) mg/dl,两组间差异无统计学意义(P=0.812);在治疗过程中两组间FIB水平及用药前后FIB下降程度差异均无统计学意义(P＞0.05);用药期间老年组在第4天危机值的发生率明显高于中青年组,其他时间点差异无统计学意义.结论 巴曲酶治疗老年突聋患者,其安全性与在中青年患者中是无差异的.