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郭春; 方林; Xiaohui Du; Fred E.Cohen;
沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016;
School of Pharmacy,University of California,San Francisco,USA 123413;
克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶; 抑制剂; N,N-双取代脲; 合成;
机译:磺酰基部分的生物立体异构体-新型ALS抑制剂N-(不对称双取代的磷酰基)-N'-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲的合成
机译:合成的含金刚烷基的1,3-二取代的双脲和硫脲,是人类可溶性环氧水解酶的有效靶向抑制剂
机译:含金刚烷基的1,3-二取代的双脲和硫脲的合成-人类可溶性环氧水解酶的有效靶标抑制剂
机译:N-取代的3,3-二硝基脲嗪的合成和物理性质
机译:四纤维蛋白的全合成研究。构象约束的半胱氨酸蛋白酶抑制剂的合成。钯催化2-烯丙胺的串联芳基化反应合成N-芳基-2-苄基二氢吲哚
机译:药用取代的双苯并咪唑类抗兰氏贾第鞭毛虫的结构活性研究:抗鞭毛活性与DNA结合亲和力和鞭毛拓扑异构酶II抑制的相关性。
机译:生物素标记的肽基重氮甲烷抑制剂衍生自半胱氨酸蛋白酶抑制剂的底物样序列:靶向克鲁斯锥蛋白(克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶)的活性位点。
机译:双 - 氨基甲酸酯的环化作为合成5-取代的6-元环状脲的新方法。
机译:白三烯生物合成的N-取代的芳基炔基和N-取代的杂芳基炔基N-羟基脲抑制剂以及包含该抑制剂的组合物
机译:取代的N-(喹啉-2-基-甲氧基)苄基-磺酰基-脲类白三烯合成抑制剂
机译:N-取代的芳基炔基和N-取代的杂芳基N-羟基脲抑制剂的白三烯生物合成及其组成相同
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