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普罗帕酮的致心律失常作用

         

摘要

普罗帕酮为常用的Ic类广谱高效抗心律失常药,作用于心房、心室激动形成中心以及激动传导系统,能延长心房、房室结和心室不应期,并提高心肌细胞阈电位,对由异位刺激或折返激动所引起的心律失常有较好效果。临床上最适用于房早、房颤等多种室上性快速型心律失常,对室性快速型心律失常也有较好疗效。普罗帕酮通过抑制钠内流而发挥作用,该药抑制0相钠内流,作用强于奎尼丁,减慢心房、心室和浦肯耶纤维传导。降低浦肯耶纤维自律性,延长动作电位时程和有效不应期,对复极过程影响较弱。此外还具有轻度的肾上腺受体阻断作用和钙通道阻滞作用。以上机制决定了普罗帕酮对多种快速型心律失常有较好疗效,但在特定情况下也可能成为其导致心律失常的原因。

著录项

  • 来源
    《中国医刊》 |2012年第5期|87-89|共3页
  • 作者

    侯睿;

  • 作者单位

    华中科技大学同济医学院,湖北武汉430030;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 心脏疾病;
  • 关键词

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