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羟乙基淀粉注射液; 评估委员会; 批准上市; 药物警戒; 欧盟; 风险; 急性失血性休克; 静脉滴注给药;
机译:考虑到EMA的药物检测和风险评估委员会的钆的造影剂,安全性和临床建议,促进基于钆的造影剂,安全性和临床建议的危重问题,以暂停4个线性代理人暂停营销授权
机译:致欧盟委员会的公开信:科学上毫无根据的预防措施推动了欧盟委员会对EDC法规的建议,同时违背了常识,完善的科学和风险评估原则
机译:用于药物警戒的上市后监视的Twitter数据分析
机译:纳米比亚一线HAART主动监测药物警戒的评估和潜在的成本效益。
机译:欧盟药物警戒风险评估委员会讨论的初级保健健康数据库评估药品的能力
机译:考虑到EMA的药物检测和风险评估委员会的钆造影剂,安全性和临床建议,关于EMA的药房和风险评估委员会的暂停销售授权,临床建议,关于促进营销授权的促进糖尿病造影剂,安全性和临床建议的关键问题
机译:FDas安全计划在市场营销中的应用:在FDas药物评估和研究中心建立上市前安全审查和上市药物安全作为平等优先事项。
机译:在云计算中评估安全风险的装置和方法以及根据安全风险评估结果对云服务提供者的建议方法
机译:“在临床风险不断发展的多个阶段中,临床上不断定义多重误差的方法,旨在在临床上持续定义多个误差,从而在临床上持续不断地改进多个指标,从而在临床上不断定义多重误差的过程中,对临床上不断发展的多重风险的临床风险进行评估。延迟有肌肉建议的第一个临床事件的患者中临床上确定多发性硬化症的进展的方法
机译:评估患者发生药物不良反应的风险,开发针对药物引起的不良反应的疗法,评估患者发生sjs,十或hss的风险以及鉴定引起sjs,十或hss的药物的方法
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