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Duchenne型进行性肌营养不良症肌超微结构变化与临床关系的探讨

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摘要

Duchenne进行性肌营养不良症为儿童常见X连锁遗传病,以四肢近端骨骼肌进行性萎缩为主。本文总结本病8例,均为男性,其中包括1例其兄为Duchenne型基因携带者。取材标本为腓肠肌或三角肌作活检和电镜检查,并结合临床表现进行了讨论。本组病例的肌超微结构显著改变为肌原纤维间隙

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来源
《中华医学遗传学杂志》|1987年第2期|P.114-114|共1页
作者
沈成鑫; 武忠弼; 王慧君;
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作者单位

同济医科大学同济医院神经科;

同济医科大学电镜室;

同济医科大学同济医院神经科;

同济医科大学电镜室;

同济医科大学同济医院神经科;

同济医科大学电镜室;

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正文语种 chi
中图分类神经病学与精神病学;
关键词

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