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常染色体显性遗传脊髓小脑型共济失调6型一家系

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@@ 先证者男,37岁,汉族.因走路不稳2年就诊.患者2年前逐渐出现走路不稳,症状逐渐加重,并伴言语欠流利,视物模糊.无头痛、头晕,无明显恶心、呕吐.

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来源
《中华医学遗传学杂志》|2002年第4期|316-316|共1页
作者
滕继军; 张金玉; 姜静波; 李晨;
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作者单位

266003,山东省青岛大学医学院附属医院神经科;

266003,山东省青岛大学医学院附属医院生化和分子生物学教研室;

莱西市人民医院内科;

266003,山东省青岛大学医学院附属医院神经科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类内科学;
关键词
常染色体显性遗传; 脊髓小脑型共济失调; 家系; 病例分析;

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