5-HTR2A基因启动子区-1438G/A多态性与抗精神病药源性肥胖的核心家系关联研究

摘要

目的探讨中国汉族首发精神分裂症(schizophrenia, SCH)患者抗精神病药物(antipsychotic agents,APS)治疗过程中体重增加是否与五羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine 2A receptor,5-HTR2A)基因启动区-1438G/A多态性相关. 方法对84例首发精神分裂症患者(包含完整核心家系70个)APS(氯丙嗪或利培酮)单药治疗10周,治疗前后测量体重并计算体重指数.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术分析5-HTR2A基因启动区-1438G/A多态性基因型和等位基因分布频率,进行APS所致体重增加与5-HTR2A基因启动区-1438G/A多态性的相关分析、传递不平衡检验及数量性状传递不平衡检验. 结果治疗10周后患者体重较基础体重增加(8.00±6.13)%.APS治疗10周后,体重增加≥7%和<7%患者组间, 5-HTR2A基因-1438G/A多态性各基因型和等位基因分布频率差异均无统计学意义(P>0.05). 5-HTR2A基因-1438G/A多态性的各基因型之间各项指标的差异均无统计学意义(P>0.05);同时未发现5-HTR2A基因-1438G/A在不同体重增加组间存在传递不平衡. 结论5-HTR2A基因-1438G/A多态性可能不是影响APS所致体重增加的主要遗传因素.