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朱再明; 梅泽民; 王寅; 刘群; 胡皆汉;
辽宁师范大学化学系,大连116029;
东北师范大学化学系,长春,130024;
中国科学院大连化学物理研究所,大连,116023;
α,α'-二氧代烯酮环二硫代缩酮; 1H,13C NMR谱; 分子结构;
机译：使用量子力学方法对分子导体的结构和振动研究：1,3-二硫代-2-硫酮，1,3-二硫代-2-酮，1,3-二氧-2-酮和1,3-二氧-2-酮硫酮
机译：1,2-二亚氨基-1,2-二氯乙烷的多米诺反应。 3-亚氨基-1,2-二硫代-3H-环戊-4-烯，3-氨基-2-硫代-2,5H-吡咯-5-酮，2,3-二氨基-4-硫代-4H-的合成硫吡喃和6-亚氨基-6H-1,3-恶嗪
机译：1,2-二亚氨基-1,2-二氯乙烷的多米诺反应。 3-亚氨基-1,2-二硫代-3H-环戊-4-烯，3-氨基-2-硫代-2-5，H-吡咯-5-酮，2,3-二氨基-4-硫代-4H-的合成硫吡喃和6-亚氨基-6H-1,3-恶嗪
机译：具有三阶非线性光学性质的新型1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫代二聚物不对称二硫代锌（Ⅱ）配合物
机译：用于细菌和拓扑异构酶-IIalpha抑制研究的新型杂环硫代半氨基甲酮的合成和1h nmr表征。
机译：5-（13-二硫代45-d 13二硫代-2-亚基）-13-二硫代45-c 125噻二唑：不对称具有稠合的125-噻二唑和13-二硫醇环的四硫富瓦烯
机译：1,1-二硫代烯烃，1,2-二硫代烯烃，1-硫代环丙烯和1,2-二硫代环丙烯的制备及13 C NMR研究
机译：4,5-亚甲基二硫代-4'，5'-丙二硫代硫代富瓦烯（mpT）和4,5-亚乙二硫基-4'，5'-丙二硫代硫代富瓦烯（EpT）
机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译：OB酮-二硫代环十二烷（N-（1,1-二氧代噻吩-3-基）-二硫代氨基甲酸钾）在局部EX中的应用
机译：降冰片二烯和四环烯与双（三氟甲基）硫代乙烯酮及其S-氧化物和S-二氧化物的加成化合物
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