miR-27调控SOD2对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响

摘要

目的:探讨miR-27对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法:将anti-miR-NC、anti-miR-27、miR-NC、miR-27、pcDNA3.1、pcDNA3.1-SOD2转染至MCF-7细胞,分别记为anti-miR-NC组、anti-miR-27组、miR-NC组、miR-27组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-SOD2组;将anti-miR-27分别与si-NC、si-SOD2共转染至MCF-7细胞中,分别记为anti-miR-27+si-NC组、anti-miR-27+si-SOD2组,转染均采用脂质体法;采用qRT-PCR检测miR-27表达,Western blot检测蛋白表达;MTT法检测细胞活性,Transwell检测细胞迁移和侵袭,双荧光素酶报告实验检测miR-27和SOD2的靶向关系.结果:与癌旁组织相比,乳腺癌组织中miR-27表达显著升高(P<0.05);抑制miR-27表达、过表达SOD2均可抑制MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭;抑制SOD2、CyclinD1、MMP-2蛋白表达可促进P21、E-cadherin蛋白表达(P<0.05).miR-27靶向负调控SOD2,抑制SOD2表达可逆转抑制miR-27对乳腺癌细胞MCF-7增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论:miR-27可抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与SOD2有关,为乳腺癌防治提供新靶点和新思路.