前体mRNA剪接蛋白Tra2α特异抗体的制备和鉴定

摘要

目的:制备用于检测人胚胎组织Tra2α蛋白的特异抗体.方法:选择Tra2α中特有的一段编码序列(第52～165位核苷酸),通过克隆至pGEX-3x表达载体形成GST融合基因,并以诱导表达和纯化的该融合蛋白为抗原免疫新西兰兔,获得了抗Tra2α的血清.结果:免疫印迹(Western blot)检测结果显示,该血清能特异地与人胎脑组织中的Tra2α蛋白结合.免疫组织化学结果显示,该血清能用于人胎脑组织中Tra2α蛋白分布的检测.结论:所制备的抗血清具有很好的特异性,可用于人胚胎组织中Tra2α蛋白的检测.