人ISG20基因的克隆、真核表达及其抗HBV效应的初步研究

摘要

目的:克隆、体外真核表达ISG20基因并研究其抗乙肝病毒效应.方法:应用RT-PCR的方法从Hela细胞中扩增ISG20基因,构建HA-ISG20融合蛋白真核表达载体(pHA-ISG20),分别转染HepG2和HepG2.2.15细胞.Western blot检测HA-ISG20融合蛋白在HepG2细胞中的表达;ELISA方法检测转染和未转染pHA-ISG20的HepG2.2.15细胞中HBs抗原和HBe抗原的表达情况.结果:①克隆了ISG20基因,经测序与Genebank公布序列一致;②HA-ISG20融合蛋白真核表达载体经转染可在HepG2细胞中瞬时表达;③HA-ISG20融合蛋白可抑制HepG2.2.15细胞中HBs抗原和HBe抗原的表达.结论:初步证实ISG20蛋白产物可能具有抗HBV的效应.