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下调HMGA2基因表达对改善骨肉瘤U2OS细胞恶性表型的实验研究

         

摘要

目的:研究HMGA2表达在维持人骨肉瘤U2OS细胞恶性表型中的作用,为基因靶向治疗提供理论依据.方法:采用基于DNA的shRNA表达载体HMGA2-shRNA,稳定转染人骨肉瘤U2OS细胞,下调其HMGA2表达水平,并应用RT-PCR技术检测其对HMGA2基因的沉默效果;经Cell Counting Kit-8(CCK8)测定、Hoechst33342染色荧光显微镜观察及Boyden小室法分别检测细胞增殖、凋亡及迁移情况;实时定量RT-PCR检测 mRNAs 表达水平.结果:稳定转染靶向HMGA2的shRNA可特异性下调U2OS细胞HMGA2 mRNA表达水平;其作用结果使细胞的增殖和迁移能力受到明显抑制,自发凋亡率及Caspase 3和Caspas 9基因表达水平显著升高.结论:HMGA2基因异常表达在维持人骨肉瘤U2OS细胞恶性表型中起重要作用,靶向HMGA2的基因治疗可能为骨肉瘤治疗带来新希望.

著录项

  • 来源
    《中国免疫学杂志》 |2010年第3期|228-231|共4页
  • 作者单位

    吉林大学白求恩医学院,病理生物学教育部重点实验室,长春,130021;

    吉林大学白求恩医学院,病理生物学教育部重点实验室,长春,130021;

    吉林大学白求恩医学院,病理生物学教育部重点实验室,长春,130021;

    吉林大学白求恩医学院,病理生物学教育部重点实验室,长春,130021;

    吉林大学白求恩医学院,病理生物学教育部重点实验室,长春,130021;

    吉林大学白求恩医学院,病理生物学教育部重点实验室,长春,130021;

    吉林大学白求恩医学院,病理生物学教育部重点实验室,长春,130021;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 一般性问题;
  • 关键词

    HMGA2基因; shRNA; 骨肉瘤U2OS; 细胞增殖; 细胞凋亡;

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