灵芝三萜对大鼠肝纤维化的保护作用及其机制研究

摘要

目的:研究灵芝三萜对肝纤维化的保护作用,并探讨其作用机制.方法:将44只SD大鼠随机分为6组,正常组、模型组、苦参素对照组、灵芝三萜小、中、大刺量组.大鼠皮下注射四氯化碳(CCl4)油溶液造模连续10周.于造模后第4周开始以小、中、大剂量灵芝三萜进行灌胃,剂量分别为45,90,180 nag·kg-1,同时苦参素以100 mg·kg-1灌胃.至第10周末处死全部大鼠,收集血清检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT);肝组织进行HE染色,RT-PCR检测转化生长因子a1mRNA(TGF-a1mRNA)的表达,Western-Blot检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达.结果:与模型组相比灵芝三萜治疗组能够显著降低大鼠血清中AST、ALT、GGT以及肝组织中TGF-a1-mRNA、MMP-2的表达.病理切片清楚地显示灵芝三萜能够显著减轻大鼠肝纤维化的程度.结论:灵芝三萜对CCl4所致的大鼠肝纤维化有明显地保护作用,其机制可能是通过抑制TGF-a1mRNA的表达和降低MMP-2的表达来减少胶原纤维地合成.