培氟沙星口服给药的药物动力学研究

摘要

本文采用高效液相色谱法和微生物法测定血清与尿中培氟沙星（ＰＦＬＸ）浓度，研究８名健康志愿受试者单次口服ＰＦＬＸ片剂４００ｍｇ（２片）后及６名临床抗感染治疗患者每次口服ＰＦＬＸ片剂４００ｍｇ，每１２ｈ１次，连续用药７ｄ期间的药物动力学特征。结果表明：ＰＦＬＸ片剂单剂量口服给药符合开放性二室模型特征，具有吸收迅速，分布广泛，消除半衰期长，原形药物及主要代谢物诺氟沙星尿药浓度高等特点。多剂量给药达稳态浓度时在７．５１（±１．９３）～１３．７７（±２．０４）μｇ／ｍｌ之间，其累积因子（Ｒ）为２．６５±０．２２，提示临床在用药时间较长时应注意因蓄积出现不良反应。