指趾纤维骨性假瘤临床病理观察并文献复习

摘要

目的 探讨指趾纤维骨性假瘤(fibro-osseous pseudotumor of digits,FOPD)的临床病理学特征.方法 收集武汉大学中南医院病理科2016年2月—2018年6月诊断的2例FOPD的临床、影像、病理资料,并复习相关文献.结果 2例FOPD患者均为男性,平均年龄31岁,1例位于食指,1例位于大鱼际,病变境界较清楚,由杂乱增生的纤维母细胞/肌纤维母细胞和成熟程度不等的骨样组织构成.梭形纤维母细胞形态温和,偶可见核分裂象,形态上类似结节性筋膜炎.骨样组织成熟程度不等,形态不规则,周围可见骨母细胞围绕,条索状随机分布于纤维组织内.免疫组织化学;梭形细胞vimentin(+)、calponin(+)、SMA(+),caldesmon(-)、desmin(-)、β-catenin(-)、S-100(-)、CD34(-)、CK(-)、EMA(-),Ki-67热点区约20％;骨母细胞SATB-2(强+).分子生物学检测:1例检测出USP6基因断裂.结论 FOPD是一种较少见的良性病变,其临床病理特征与骨化性肌炎十分相似,完整切除后预后良好,目前尚未见转移或恶变的报道.