乙型肝炎病毒C区反义RNA靶向肝细胞抗病毒的研究

摘要

目的探讨靶向肝细胞的反义ＲＮＡ抗ＨＢＶ作用。方法以糖化多聚赖氨酸为载体，将能转录ＨＢＶＣ区反义ＲＮＡ的真核质粒ＰＲＥＰ４－ａＣ定向导入２．２．１５细胞，潮霉素筛选阳性克隆。研究过程中用ＥＬＩＳＡ和斑点杂交方法检测多个时期培养上清液中ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和ＮＢＶ ＤＮＡ，同时观察对细胞的毒性作用。结果导向后２４ ｈ出现对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和ＮＢＶ ＤＮＡ的抑制，６ ｄ左右抑制率达最高水平。未发现对２．２．１５细胞的毒性作用。结论糖化多聚赖氨酸导向肝细胞的Ｃ区反义ＲＮＡ，能有效抑制ＨＢＶ抗原表达和ＤＮＡ复制。