退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
顾炳权; 詹晓梅; 王作军; 徐顺军; 董柯;
第四军医大学唐都医院,检验科;
西安市儿童医院科研室,陕西西安,710038;
第四军医大学唐都医院,超声诊断科;
同型半胱氨酸; 巨幼细胞性贫血 ; 冠状动脉硬化 ;
机译:SLC19A2基因中的新型无意义突变(p.Ile411Metfs * 12),引起印度患者的硫胺素响应性巨幼细胞性贫血
机译:同型半胱氨酸尿症:一种罕见的疾病,表现为中风和巨幼细胞性贫血
机译:钴胺素缺乏型巨幼细胞性贫血中的血清S-腺苷同型半胱氨酸升高。
机译:增生性贫血患者外周血中PNH型细胞增加的临床意义及难治性贫血
机译:在再生障碍性贫血患者中使用荧光原位杂交技术检测7号和8号染色体的非整倍性,并对有丝分裂检查点基因hBUB1进行测序。
机译:巨幼细胞性贫血中维生素B12叶酸和同型半胱氨酸水平与p53表达的比较评估
机译:维生素B12,叶酸和同型半胱氨酸水平与巨幼细胞性贫血患者p53表达的相关性评价。
机译:再生障碍性贫血患者促分裂原刺激的淋巴细胞减少粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激活性
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:骨髓增生异常综合症和铁粒幼细胞性贫血的治疗方法
机译:X连锁铁粒幼细胞性贫血治疗剂的筛选方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。