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何柏如; 赖伟忠;
不详;
血红蛋白; 还原酶; 磷酸脱氢酶;
机译:CYB5R3基因的新突变(R192C)导致8例与I型常染色体隐性先天性高铁血红蛋白血症相关的印度患者出现NADH-细胞色素b5还原酶缺乏症
机译:在印度家庭中,由于NADH-细胞色素b5还原酶缺乏症而导致的先天性高铁血红蛋白血症与复发性早期妊娠丢失(REPL)相关
机译:甲氧氯普胺诱导的高铁血红蛋白血症患者同时存在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和NADH-细胞色素b5还原酶缺乏症:亚甲蓝治疗失败|血液学
机译:遗传性牛磺酸缺乏对心脏和骨骼肌功能的影响
机译:氨基噬菌体NADH:黄素氧化还原酶的动力学机理和季结构:一种与黄素结合的异常黄素还原酶。氨基杆菌氨基乙酸NADH:黄素氧化还原酶His140:高度保守的残基,对NADH的结合和利用至关重要。
机译:I和III型遗传性高铁血红蛋白血症纯合子NADH-细胞色素B5还原酶基因的外显子点突变:组织依赖性酶缺乏的推测机制
机译:波多黎各人遗传性高铁血红蛋白血症的NADH高铁血红蛋白还原酶的不稳定变异
机译:获得性维生素B12(维生素B12)缺乏对遗传性椭圆形细胞增多症中红细胞的热敏感性增加
机译:通过合并海洋细菌和单细胞藻类而获得的新陈代谢产生的完整生物化合物。这种生物化合物用于解决严重的离子缺乏问题,该问题会影响某些人群,并为世界上一个或多个地区因缺乏普通或正常饮食而造成的疾病提供解决方案
机译:治疗多巴胺缺乏症的方法,改善患有帕金森氏病的患者的运动障碍而没有运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动时间的方法,减少多巴胺缺乏症患者的纹状体多巴胺水平波动的方法,长期治疗后减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,药物组合物和包装
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
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