慢性髓性白血病患者BCR-ABL激酶区突变的检测及临床意义

摘要

＜正＞BCR-ABL融合基因是慢性髓性白血病（CML）致病的始动和核心因素,酪氨酸激酶抑制剂（TKI）伊马替尼从根本上改变了CML的治疗流程和结果 ,并成为恶性肿瘤靶向治疗的里程碑。在伊马替尼耐药的临床报道之前,晶体结构分析已经发现BCR-ABL激酶区突变可以导致伊马替尼不能与之结合或结合力下降,但仍保留BCR-ABL激酶活性。2001