榛花消肾安胶囊对糖尿病大鼠足细胞相关分子WT1、α3β1整合素表达的影响及与氧化应激的相关性

摘要

目的 分析榛花消肾安胶囊(ZHXSA)对实验性糖尿病(DM)大鼠足细胞相关分子WT1及α3β1整合素表达的影响及与氧化应激的相关性.方法 选择健康Wistar雄性大鼠70只,采取随机原则,分成正常对照组(10只)及DM造模组(60只);造模成功大鼠51只,采取随机原则将其分成DM模型组,ZHXSA高、中、低剂量组(每天分别予以ZHXSA 1.00 g/kg、0.50 g/kg、0.25 g/kg,给药1次)及厄贝沙坦组(每天给予厄贝沙坦片20 mg/kg,给药1次),12 w后检测各组指标差异.结果 DM模型组,ZHXSA低、中、高剂量组,厄贝沙坦对照组肾母细胞瘤抑制基因(WT1)灰度值及α3β1整合素mR-NA表达水平、超氧化物歧化酶(SOD)水平、丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平与正常对照组差异均有统计学意义(P<0.01);ZHXSA低、中、高剂量组、厄贝沙坦组与DM模型组比较WT1灰度值、α3β1整合素mRNA表达水平及SOD水平,差异有统计学意义(P<0.05);中药高剂量组WT1灰度值与厄贝沙坦组比较,差异有统计学意义(P<0.05);低、中剂量组,DM模型组α3β1整合素表达水平均显著低于厄贝沙坦组(P<0.05);中药中、高剂量组,厄贝沙坦组MDA含量均显著低于DM模型组(P<0.01);低剂量组MDA含量均显著低于厄贝沙坦对照组(P<0.05);低、中剂量组SOD水平均显著低于厄贝沙坦对照组(P<0.01);高剂量组GSH-Px水平显著高于DM模型组(P<0.01);DM模型组GSH-Px水平显著低于厄贝沙坦对照组(P<0.05).结论 ZHXSA能够对抗氧化应激反应,提升大鼠足细胞相关分子WT1及 α3β1整合素表达水平,且呈现浓度依赖性,高剂量组疗效较中、低剂量组强.