目的 系统评价血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与银屑病发病风险的相关性.方法 利用计算机全面检索Web of Science、Pubmed、EMBase、中国知网、中国生物医学文献数据库和维普7大数据库,并搜集有关ACE基因多态性与银屑病发病风险相关性的病例-对照研究,检索时限均从建库至2019年1月.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用Stata12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入12个病例-对照研究,包括病例组2530例、对照组3080例.最终Meta分析结果显示,ACE基因(D/I)多态性与银屑病发病风险的相关性无统计学意义(P>0.05),包括等位基因模型〔Ⅰvs D:OR=1.001,95%CI(0.831~1.206),P=0.989〕;显性遗传模型〔Ⅱ+ID vs DD:OR=1.001,95%CI(0.831~1.206),P=0.989〕;隐性遗传模型〔Ⅱvs ID+DD:OR=1.124,95%CI(0.846~1.462),P=0.384;ID vs DD:OR=0.905,95%CI(0.792~1.033),P=0.139;Ⅱvs DD:OR=1.061,95%CI(0.737~1.527),P=0.750〕.基于人种的亚组分析显示,亚洲人群与欧洲人群关于ACE基因(D/I)多态性与银屑病发病风险均无明显相关性.结论 基于目前的相关研究结果,认为ACE基因(D/I)多态性与银屑病易感性无明显相关性.
展开▼
