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韩明志; 张娅; 王雨濛; 苏擘;
山东大学医学院神经生物研究所,山东 济南 250012;
神经元; 线粒体; 轴突转运; 马达蛋白; 阿尔茨海默病;
机译:TAU异常,线粒体功能障碍,线粒体轴突障碍受损,患有阿尔茨海默病的突触剥夺。
机译:突变的亨廷顿蛋白与线粒体蛋白Drp1的相互作用削弱了线粒体的生物发生,并导致亨廷顿氏病中的轴突转运缺陷和突触变性
机译:在阿尔茨海默病中线粒体功能障碍和氧化应激的生物医学成像及可视化模型
机译:快速轴突运输在阿尔茨海默氏病中的损害。
机译:突变的亨廷顿蛋白与线粒体蛋白Drp1的相互作用削弱了线粒体的生物发生并导致亨廷顿氏病中的轴突转运缺陷和突触变性
机译:Tau异常,线粒体功能障碍,线粒体轴突障碍的障碍,以及阿尔茨海默病的突触剥夺
机译:青蛙和大鼠感觉神经元中快速转运轴突蛋白的比较分析
机译:组成,低剂量吡格列酮的使用,在人类个体中治疗阿尔茨海默氏型认知障碍的方法,在人类个体中治疗认知衰退,确定在预定年龄或年龄范围内在人类个体人类受试者中发生阿尔茨海默氏认知障碍的风险增加确定是否向人类受试者施用低剂量吡格列酮以治疗阿尔茨海默氏症类型的认知障碍,以延缓高危人群的阿尔茨海默氏病发作。罹患阿尔茨海默氏病,延迟有患阿尔茨海默氏病风险的个体的轻度健忘症认知障碍的发作,延迟有患阿尔茨海默氏病风险的个体的临床前阿尔茨海默氏病的发作,延迟前列腺素性阿尔茨海默氏病的发作低剂量吡格列酮对有患阿尔茨海默病风险的个体
机译:用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变,以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系,以评估该化合物在疾病诊断,疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用,从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
机译:用于涉及神经元轴突功能障碍的疾病的治疗剂,包括用于阿尔茨海默氏病的治疗剂
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