乌司奴单抗治疗中-重度活动性克罗恩病疗效和安全性的Meta分析

摘要

目的 系统评价乌司奴单抗治疗中-重度活动性克罗恩病(Crohn's disease,CD)的有效性和安全性.方法 系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library数据库关于乌司奴单抗治疗中-重度活动性CD疗效的随机对照试验(RCTs),应用Revman 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入10项研究,共10536例患者.Meta分析结果显示:(1)疗效:① 诱导期:乌司奴单抗治疗中-重度活动性CD临床反应率、临床缓解率、内镜缓解率均高于安慰剂组(OR=2.36,95％CI:2.09～2.65,P0.05).结论 乌司奴单抗用于中-重度活动性CD的诱导和维持缓解有效、安全.