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外源Smad7基因对肝星状细胞Smad7 mRNA及蛋白表达的影响

         

摘要

目的 观察外源Smad7基因能否有效转染肝星状细胞及其对Smad7 mRNA和蛋白表达的影响.方法 构建鼠Smad7真核表达重组质粒,脂质体介导转染HSC-T6细胞,以RT-PCR和Western blot检测正常对照组、空质粒组及转染组中Smad7表达情况.结果 Smad7真核表达质粒构建成功;外源Smad7体外转染肝星状细胞后,Smad7 mRNA和蛋白水平均显著上调,Smad7转染组与正常对照、空质粒组比较:Smad7 mRNA表达显著增加(P=0.009,0.011),蛋白水平显著上调(P=0.020,0.026),正常对照组、空质粒组Smad7 mRNA和蛋白水平表达差异无统计学意义(P=0.944,0.644).结论 Smad7真核表达质粒构建成功,外源Smad7基因可有效转染肝星状细胞,并显著上调Smad7 mRNA和蛋白水平.

著录项

  • 来源
    《胃肠病学和肝病学杂志》 |2008年第11期|937-940|共4页
  • 作者单位

    石河子大学医学院第一附属医院老干一科,新疆,石河子,832008;

    石河子大学医学院第一附属医院消化内科,新疆,石河子,832008;

    石河子大学医学院第一附属医院心内二科,新疆,石河子,832008;

    石河子大学医学院第一附属医院消化内科,新疆,石河子,832008;

    石河子大学医学院第一附属医院消化内科,新疆,石河子,832008;

    石河子大学医学院第一附属医院消化内科,新疆,石河子,832008;

    石河子大学医学院第一附属医院消化内科,新疆,石河子,832008;

    石河子大学医学院第一附属医院消化内科,新疆,石河子,832008;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 细胞生理学;
  • 关键词

    Smad7; 真核表达质粒; 抗纤维化;

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