长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1在骨肉瘤中的表达及其调控MG63细胞迁移

摘要

目的 探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录物1（MALAT1）在骨肉瘤患者癌组织、癌旁组织及人骨肉瘤细胞株MG63中的表达及其在MG63细胞增殖迁移中的生物学功能。方法 选取手术治疗的23例骨肉瘤患者及人骨肉瘤细胞株MG63为研究对象。骨肉瘤患者术中留取骨肿瘤组织及癌旁组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测23例骨肉瘤组织、癌旁组织及MG63细胞株中MALAT1的相对表达水平。根据MALAT1序列设计小干扰RNA（siRMALAT1）,脂质体转染法（lipo2000）,将siRMALAT1和无关序列（siRNC）及单纯转染试剂（MG63lipo2000）转染至MG63细胞,观察siRMALAT1下调MG63中MALAT1效果。采用细胞计数试剂盒（CCK-8）实验及划痕实验探讨下调MALAT1后MG63细胞的增殖能力和迁移能力有无变化。结果 23对组织标本中,以癌旁组织为参考,癌组织中高表达者18例（78.3%）,癌组织中低表达者5例（21.7%）。人骨肉瘤细胞MG63中MALAT1的相对表达水平为4.02±0.88,转染siRMALAT1,siRNC及单纯lipo2000后,MALAT1表达水平分别为1.56±0.36、4.12±1.03和3.98±0.91,siRMALAT1可显著下调MG63细胞中MALAT1表达水平（F＝15.390,P＆0.01）。转染siRMALAT1,siRNC及单纯lipo2000后,CCK-8实验评价细胞的增殖能力。siRMALAT1,siRNC及MG63lipo2000细胞培养96 h后吸光度（A）490值分别为4.72±0.32,4.56±0.29和4.87±0.21,差异无统计学意义（F＝1.560,P＆0.05）。转染siRMALAT1,siRNC及单纯lipo2000后,划痕实验评价细胞的迁移能力变化,siRMALAT1下调MALAT1表达后,MG63细胞迁移能力显著降低。结论 长链非编码RNA MALAT1在骨肉瘤组织及骨肉瘤细胞株MG63中表达水平明显上调,其高表示与细胞的迁移能力有关。